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Par Waldenström France, le 6 décembre 2022 Dans le cas d’une maladie de Waldenström, les traitements donnés en première instance en France sont à base de chimios et d’immunothérapies. Ils ont pour but de faire le ménage parmi nos lymphocytes et plus précisément empêcher nos lymphocytes B anormaux de produire en excès une IgM monoclonale (la fameuse immunoglobuline M). Il . . . → Lire la suite : Informations sur l’accès aux inhibiteurs de BTK
Par Waldenström France, le 14 novembre 2022
Après la région Auvergne Rhône Alpes (ARA) qui a organisé sa deuxième rencontre via zoom le mardi 4 octobre 2022, les régions Île de France, Grand Est et Nouvelle Aquitaine vont prochainement organiser leurs rencontres.
Les délégués régionaux de ces quatre régions sont là pour organiser avec vous des rencontres virtuelles ou présentielles. Ces moments . . . → Lire la suite : La famille Délégation Régionale de Waldenström France s’agrandit
Par Waldenström France, le 20 juillet 2022
Délégation Régionale ARA (AUVERGNE-RHONE-ALPES)
Le 1er Juillet dernier a eu lieu la première rencontre des adhérents de la Région Auvergne/Rhône/Alpes via zoom.
Certains ont pu se connecter, d’autres ont interféré par téléphone pour diverses raisons. Mais, vues les nombreuses réactions, il s’avère sans conteste que ces rencontres répondent à une . . . → Lire la suite : Lancement de la 1ère délégation régionale Waldenstrom
Par Patrice Ostermann, le 11 juillet 2022
Vous trouverez en cliquant sur le lien suivant le résumé de la visioconférence organisée par l’IWMF le 16 Mai 2022 au sujet des dernières actualités concernant les patients jeunes atteints de la MW ainsi que des essais cliniques en cours.
Compte Rendu de la visioconférence IWMF du 16/05/2022
. . . → Lire la suite : Compte Rendu de la visioconférence IWMF du 16/05/2022
Par Patrice Ostermann, le 6 juillet 2022 Comme chaque année Waldenström France grâce à vos dons participe avec ses petits moyens dans la recherche en aidant l’IWMF à financer des projets pour mieux comprendre notre maladie et peut-être un jour découvrir un moyen d’en guérir.
L’année 2021 n’a pas fait exception à la règle.
Les projets . . . → Lire la suite : Recherche avec l’IWMF
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Evénements Rencontre Annuelle Patients/Médecins Journée rencontre en présentiel le 10 juin 2023
- Présentation de l'association
- Description de la maladie de Waldenström, ses traitements, les recherches en cours.
Intervenants :
Pr. Tournilhac, CHU de Clermont Ferrand,
Dr D. Roos Weil, Pitié Salpétrière,
Inscription obligatoire (formulaire et informations à venir)
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