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Par Waldenström France, le 14 novembre 2022
Après la région Auvergne Rhône Alpes (ARA) qui a organisé sa deuxième rencontre via zoom le mardi 4 octobre 2022, les régions Île de France, Grand Est et Nouvelle Aquitaine vont prochainement organiser leurs rencontres.
Les délégués régionaux de ces quatre régions sont là pour organiser avec vous des rencontres virtuelles ou présentielles. Ces moments . . . → Lire la suite : La famille Délégation Régionale de Waldenström France s’agrandit
Par Waldenström France, le 20 juillet 2022
Délégation Régionale ARA (AUVERGNE-RHONE-ALPES)
Le 1er Juillet dernier a eu lieu la première rencontre des adhérents de la Région Auvergne/Rhône/Alpes via zoom.
Certains ont pu se connecter, d’autres ont interféré par téléphone pour diverses raisons. Mais, vues les nombreuses réactions, il s’avère sans conteste que ces rencontres répondent à une . . . → Lire la suite : Lancement de la 1ère délégation régionale Waldenstrom
Par Waldenström France, le 28 mai 2022
C’est par une belle journée ensoleillée mais fraîche que plusieurs des membres actifs de notre association, accompagnés pour certains de leurs conjoints, se sont retrouvés le 26 avril dernier dans un restaurant des bords de la Seine le «Petit Poucet» aux portes de Paris sur l’île de la Jatte.
Cette heureuse rencontre a pu voir . . . → Lire la suite : Rencontre mardi 26 avril 2022 sur l’île de la Jatte
Par Waldenström France, le 5 décembre 2021
Il y a 2 semaines nous étions réunis pour notre 14ème Rencontre Francophone Patients-Médecins (RFPM) sur la maladie de Waldenström et nous étions tous à l’écoute de nos extraordinaires intervenants qui ont su, tous au long de l’après-midi, nous transmettre des informations toutes plus intéressantes les unes que les autres.
Nous . . . → Lire la suite : Replay – Rencontre Francophone Patients – Médecins du 20 novembre 2021
Par Waldenström France, le 17 août 2021
(Pour toutes les personnes concernées par la Maladie de Waldenström)
Chers toutes et tous,Chaque année l’Association Waldenström France organise une rencontre Patients/Médecins.Nous savons combien ce rendez-vous est important pour nous tous : moment de rencontre, d’échanges entre tous mais aussi récolte d’informations ô combien précieuses prodiguées par les intervenants médecins.
Cette année encore . . . → Lire la suite : Rencontre Francophone Patients Médecins sur la MW – 20 novembre
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Evénements Réunion annuelle du centre de compétence des maladies à dépôts et de l'ARNTOLe centre de compétence régional Toulousain des amyloses AL et autres maladies à dépôts monotypiques, organise une réunion destinée aux patients, et dont l’objectif est de se rencontrer, pour échanger sur la maladie, ses conséquences, mais aussi vous communiquer les espoirs générés par les différentes avancées scientifiques. A cette occasion, nous avons également souhaité que l’association française contre les amyloses AFCA puisse venir à votre rencontre et se présenter à vous.
Lieu : Oncopole Toulouse Premier Forum Européen WM organisé conjointent par l'IWMF et l'WMUK- Écoutez les Experts
- Rencontrez les Patients et les Familles
- Parlez avec les professionnels de santé Lieu : Amsterdam et Birmingham Congrès de la SFGM-TC (Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire) 2023La SFGM-TC (Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire) a l'honneur de vous convier à son 22e congrès annuel les 15, 16 et 17 novembre 2023. Après Bordeaux, cette année, le congrès se déplace beaucoup plus au Nord, dans la capitale des Flandres Lille.
Liens pour le Programme et L'inscription
Date : mer. novembre 15 - ven. novembre 17 Lieu : Lille
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