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Par Waldenström France, le 16 avril 2023
Cette année nous aurons le plaisir d’avoir à la table des intervenants le Professeur Tournilhac, CHU de Clermont Ferrand, et le Dr Damien Roos Weil, Pitié Salpétrière, tous deux des références dans le suivi de la Maladie de Waldenström (traitements et recherche)
Nous avons le plaisir cette année d’accueillir également une neurologue, le . . . → Lire la suite : Rencontre Patients-Médecins du 10 juin 2023 – Comment s’inscrire ?
Par Waldenström France, le 21 février 2023
Vous avez été nombreuses et nombreux à répondre à notre questionnaire anonyme de novembre 2022 et nous vous en remercions chaleureusement. 121 personnes ont répondu parmi nos 187 adhérents soit 64,7%
Cette enquête avait pour objectif de mieux vous connaître et se propose seulement d’apporter aux adhérents de l’association Waldenström France une image du groupe . . . → Lire la suite : Profil des adhérents Waldenström France
Par Waldenström France, le 3 janvier 2023
Chers Adhérentes, chers Adhérents,
Au nom du Conseil d’Administration de Waldenström France, je vous adresse tous mes vœux de très bonne et très heureuse année. Que 2023 vous apporte santé, joie, bonheur, prospérité et voit la satisfaction de vos plus chers désirs.
Je suis certaine que nous avons tous au moins . . . → Lire la suite : Bonne année 2023
Par Waldenström France, le 6 décembre 2022 Dans le cas d’une maladie de Waldenström, les traitements donnés en première instance en France sont à base de chimios et d’immunothérapies. Ils ont pour but de faire le ménage parmi nos lymphocytes et plus précisément empêcher nos lymphocytes B anormaux de produire en excès une IgM monoclonale (la fameuse immunoglobuline M). Il . . . → Lire la suite : Informations sur l’accès aux inhibiteurs de BTK
Par Patrice Ostermann, le 11 juillet 2022
Vous trouverez en cliquant sur le lien suivant le résumé de la visioconférence organisée par l’IWMF le 16 Mai 2022 au sujet des dernières actualités concernant les patients jeunes atteints de la MW ainsi que des essais cliniques en cours.
Compte Rendu de la visioconférence IWMF du 16/05/2022
. . . → Lire la suite : Compte Rendu de la visioconférence IWMF du 16/05/2022
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Evénements Réunion annuelle du centre de compétence des maladies à dépôts et de l'ARNTOLe centre de compétence régional Toulousain des amyloses AL et autres maladies à dépôts monotypiques, organise une réunion destinée aux patients, et dont l’objectif est de se rencontrer, pour échanger sur la maladie, ses conséquences, mais aussi vous communiquer les espoirs générés par les différentes avancées scientifiques. A cette occasion, nous avons également souhaité que l’association française contre les amyloses AFCA puisse venir à votre rencontre et se présenter à vous.
Lieu : Oncopole Toulouse Premier Forum Européen WM organisé conjointent par l'IWMF et l'WMUK- Écoutez les Experts
- Rencontrez les Patients et les Familles
- Parlez avec les professionnels de santé Lieu : Amsterdam et Birmingham Congrès de la SFGM-TC (Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire) 2023La SFGM-TC (Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire) a l'honneur de vous convier à son 22e congrès annuel les 15, 16 et 17 novembre 2023. Après Bordeaux, cette année, le congrès se déplace beaucoup plus au Nord, dans la capitale des Flandres Lille.
Liens pour le Programme et L'inscription
Date : mer. novembre 15 - ven. novembre 17 Lieu : Lille
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