Une vie, un témoignage

Réunion de l’association Paris 2013

Et voila déjà la cinquième réunion « officielle » de notre association Waldenström France qui se déroulera, tradition désormais oblige, à Paris après l’alternance d’avec Vienne l’année passée le Samedi 28 Septembre 2013.

Pour l’instant nous avons un très grand nombre de prétendants à la participation à cet évènement et nous éspèrons que nous ne serons pas victimes de notre succès et que nous pourrons accueillir tout le monde. Vous le savez, cette réunion n’est pas réservée aux seuls membres de l’association mais ouverte au plus grand nombre, malades atteints de Macroglobulinémie de Waldenström ou non, amis, familles, accompagnants, personnels de santé ou non.

On ne saurait trop vous conseiller de réserver vos dates au plus tôt si vous avez décidé de participer à cet évènement en renvoyant le bulletin d’inscription que vous trouverez en piece jointe ci dessous avec le détail du programme de cette journée ou nous aurons l’honneur pour la seconde fois d’accueillir le professeur Véronique Leblond de La pitié Salpêtrière qui animera conférence et session questions-réponses avec le brio que nous lui connaissons bien maintenant.

Les plus anciens seront toutes et tous très contents de se retrouver d’une année sur l’autre mais aussi très heureux de rencontrer des « petits nouveaux » qui, après avoir bravé l’épreuve de la première inscription à ce genre d’évènement inconnu pour eux, repartent complètement époustouflés par ce qu’ils y ont vécu. Retrouvez leurs impressions dans la rubrique « rencontres » : les rencontres c’est aussi cela…. du site Internet de l’association et vous verrez que ce genre d’évènement est quelque chose qui marque dans la vie d’un Waldenstromien !

Nous vous attendons donc toutes et tous très nombreux afin de partager un moment d’exception autour de notre pathologie elle même exceptionnelle mais aussi de l’amitié et des sourires des participants qui sont aussi toutes et tous formidables.

Michel Houche Président de Waldenström France

flyer Paris 2013

Programme de la journée

bulletin d’inscription 2013

Flyer 2013

Accès Plateforme Maladies Rares

Formulaire des Questions

 

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